遗传系谱图相关分析

遗传系谱图依据某遗传病在家系中的患病情况绘制而成，由其可分析遗传病的遗传方式及遗传特点，高考试题常以遗传系谱图为信息载体考查遗传病的遗传方式判定，同时体现了对分析与归纳、演绎与推理等科学思维方法的考查。

【例题】

如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是

A．甲病的致病基因一定位于细胞核中

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病

C．调查乙病的发病率需在患者家系中统计

D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

【解析】

分析甲种遗传病的遗传系谱图可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判断，甲病极有可能是细胞质遗传病，A错误；分析乙种遗传病的遗传系谱图可知，此患病家系中存在父母正常，儿子患病的情况，由此可推知该病为隐性遗传病，但不能判断该病为伴X染色体遗传病还是常染色体隐性遗传病，B错误；调查遗传病的发病率需要在广大人群中随机调查，C错误；无论乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，女患者的一个细胞经DNA复制后，最多可存在4个致病基因，D正确。答案：D

【解题启示】

(1)遗传系谱图分析的“三大关键”。

关键点1——排除两类特殊情况：①伴Y染色体遗传——患者全为男性，且父病子全病；②细胞质遗传（母系遗传）——女病子代全患病，男病子代正常，如本题中甲病的遗传系图。

关键点2——确定显隐性：“无中生有”——隐性遗传病（如本题中乙病的遗传系谱图）、“有中生无”——显性遗传病。

关键点3——确定遗传方式：寻找突破口，反向判断，即若为显性遗传病，以男患者为突破口，出现“男病母正”则不可能为伴性遗传，应为常染色体显性遗传；若为隐性遗传病，以女患者为突破口，出现“女病父正”则不可能为伴性遗传，应为常染色体隐性遗传。

（2）遗传系谱图中出现“女病父子均病”“男病母女均病”时，致病基因不一定位于X染色体上，也可能位于常染色体上，如本题中乙病。

（3）调查遗传病发病率与遗传方式的群体不同，调查遗传病的发病率应在人群中随机调查（对本题中C项），调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查。